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थैलेसीमिया एक आनुवंशिक बीमारी है। बोन मैरो में हीमोग्लोबिन बनाने वाले प्रोटीन में गड़बड़ी होने के कारण यह बीमारी होती है। इन प्रोटीन के नाम हैं- अल्फा और बीटा। इन्हीं के नाम पर अल्फा थैलेसीमिया और बीटा थैलेसीमिया होता है। बीटा थैलेसीमिया में 3 तरह के मरीज होते हैं- माइनर, मेजर और इंटरमीडिएट। थैलेसीमिया मेजर में शरीर में खून या तो बनता नहीं है या फिर जो खून बनता है, वो टूट जाता है। जिसके कारण बच्चों में खून की कमी हो जाती है और जीवित रहने के लिए उन्हें हर 15 या 30 दिनों में ब्लड ट्रांसफ्यूजन की जरूरत पड़ती है। डॉ. अशोक कुमार राजोरिया, हेमेटो-ऑन्कोलॉजिस्ट, ग्वालियर, मध्य पदेश से थैलेसीमिया के बारे में आवश्यक जानकारी देते हुए।

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Dr. Ashok Kumar Rajoreya

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